jump to navigation

siklus sel dan pembelhan sel March 17, 2009

Posted by filzahazny in BIOLOGI.
Tags: , , , , , , , , , ,
2 comments

SIKLUS SEL DAN PEMBELAHAN SEL
Kegiatan yang terjadi dari satu pembelahan sel ke pembelahan berikutnya disebut siklus sel atau daur sel. Siklus sel mencakup dua fase yaitu interfase dan fase mitosis atau fase pembelahan.
A. Interfase
Interfase terdiri dari tiga tahapan yaitu tahap G1, S dan G2. G1 dimana terjadi aktivitas biosintesa yang tinggi.Sel sedang aktif mensintesa ARN (transkripsi) dan protein (transisi) serta membentuk sitoplasma baru, yang nantinya merupakan bahan untuk membina sel anak. Peristiwa ini mendorong inti dan sitoplasma membesar. Lama G1 30-40% dari waktu daur.
Tahap S yaitu merupakan tahap replikasi dan transkripsi DNA, Dengan demikian sel anak mengandung bahan genetis yang sama dengan sel induk. Lamanya juga 30-40% dari waktu satu daur
Tahap G2 merupakan tahap persiapan diri sel untuk membelah. . Nukleus masih nyata dibungkus membran inti mengandung satu atau lebih nucleolus. Dua sentrosom muncul di luar inti, terbentuk selama awal interfase melalui proses replikasi dari sentrosom tunggal. Mikrotubul meluas dari sentrosom dalam susunan radial dinamakan aster). Kromosom telah menduplikasi (selama fase S) tetapi dalam keadaan ini tidak dapat dibedakan sendiri-sendiri, karena masih dalam bentuk serabut kromatin yang terkemas longgar. Pada periode ini semua bahan sitoplasma dan organel menjadi rangkap dua. Lamanya 10-20% dari waktu daur.
Siklus sel diatur oleh tiga macam molekul sebagai faktor pengontrol yaitu:
1. S-fase activator yang mengaktifkan fase S dan terdapat hanya pada sitoplasma fase S yang bekerja memulai sintesis DNA (menginduksi untuk memulia terjadinya replikasi DNA).
2. M-fase promoting factor yang hanya ada pada sitoplasma fase M yang menyebabkan kondensasi kromosom
3. M-fase delaying faktor
B. Mitosis
Fase mitosis terdiri dari profase, prometafase, metaphase, anaphase dan telofase. Tahapan pembelahan inti ini masing-masing tidak sama waktunya. Fase mitosis atau fase pembelahan terdiri dari karyokinesis atau pembelahan nukleus dan sitokinesis atau pembelahan sitoplasma
Pada periode profase terjadi perubahan pada nukleus dan sitoplasma. Pada nukleus, nukleuli menghilang. Serabut-serabut kromatin menjadi lebih menggulung rapat dan melipat sehingga kian pendek dan tebal berubah menjadi kromosom, yang besar dan tampak jelas. Kromosom kemudian berduplikasi menjadi dua kromatid anak yang sama, dan kemudian bergabung pada sentromer. Spindle mitosis terbentuk di sitoplasma, tersusun dari mikrotubul dan bergabung dengan protein, tersusun teratur di antara dua sentrosom. Selama profase sentrosom bergerak berlawanan satu sama lain dan nampaknya bergerak sepanjang permukaan inti melalui pemanjangan berkas mikrotubul diantara dua sentrosom.
Menjelang metafase, beberapa ujung mikrotubul gelendong mitotic menempel pada setiap kinetokor yang berada di dekatnya.Membran inti terpotong-potong. Mikrotubul dari spindle sekarang dapat masuk ke dalam inti dan berhubungan dengan kromosom yang telah menjadi lebih padat. Berkas mikrotubul dinamakan serabut spindel, yang meluas dari setiap kutub kearah ekuator sel. Setiap kromatid dari kromosom kini memiliki struktur khusus yang dinamakan kinetokor, yang terletak pada daerah sentromer. Mikrotubul yang menambat pada kinetokor dinamakan mikrotubul-kinetokor. Struktur ini menyebabkan kromosom bergerak. Mikrotubul yang lain, mikrotubul-nonkinetokor, tersusun radier dari kutub menuju ke ekuator sel tanpa menambat pada kromosom.
Pada metaphase, mikrotubul kinetokor memegang peranan penting yaitu mengatur letak dan arah kromosom terhadap sumbu gelendong mitotic dan mengatur dan menggerakkan kromosom ke bidang ekuatorial. Sentrosom berada pada kedua kutub sel yang berlawanan. Kromosom berada pada bidang metaphase, bidang yang mempunyai jarak yang sama antara spindle kedua kutub. Spindel sentromer dari semua kromosom lurus satu sama lain pada bidang metaphase. Untuk setiap kromosom, kinetokor dari permukaan kromatid anak berlawanan kutub sel. Karena itu kromatid yang sama dari setiap kromosom menambat pada mikrotubul-kinetokor yang tersusun radier dari kutub yang berlawanan dari sel induk.
Pada anafase terjadi pemisahan kromatida kromosom. Pada fase ini terjadi tarikan ke kutub sehingga kromatid terpisah. Sentromer dari setiap kromosom mengganda, sehingga setiap kromatid memiliki sentromer sendiri-sendiri. Setiap kromatid sekarang dianggap sebagai calon kromosom. Spindle mulai menggerakkan kromatid menuju kutub sel yang berlawanan. Hal ini dikarenakan mikrotubul kinetokor menambat pada sentromer. Mikrotubul kinetokor memendek ketika kromosom mendekati kutub sel. Pada saat yang bersamaan kutub dari sel juga bergerak lebih jauh. Akhir dari anafase kedua kutub sel sama jaraknya dan merupakan kumpulan dari kromosom.
Pada fase telofase, mikrotubul nonkinetokor selalu memanjang dan anak inti mulai terbentuk pada kedua kutub sel, dan kromosom berada dalam keadaan terhimpun. Membran inti terbentuk dari potongan-potongan membran inti sel induk dan bagian lain dari system endomembran.
Sitokinesis terjadi pada saat anaphase dan telofase. Pada sel hewan, tanda pertama yang terlihat adalah melekuknya selaput sel selama anaphase. Pelekukan terjadi di daerah sekat metaphase atau bidang ekuatorial.
Sitokinesis pada sel tumbuhan berlangsung dengan cara yang berbeda. Sitoplasma dibagi dua oleh pembentukan dinding sel baru di dalam sel induk. Sekat sel mulai terbentuk di bidang antara dua nukeus anakan. Sekat sel berhubungan dengan sisa mikrotubul kutub gelendong mitotic yang membentuk suatu struktur yang disebut fragmoplas. Struktur ini mengandung dua perangkat mikrotubul yang berhadapan. Vesikuli kecil yang berasal dari kompleks golgi dan berisi prazat dinding sel tersusun sepanjang mikrotubul disebelah menyebelah fragmoplast dan diangkut kearah bidang ekuatorial yang selanjutnya membentuk sekat sel.

Sitokinesis terdiri atas dua macam, yaitu:
1. Disjunctive
Sitokinesis yang disjunctive, menghasilkan sel-sel anak yang lepas-lepas. Contoh: profiliferasi limfosit dalam reaksi immune, sehingga terbentuk klon. Sel tidak berhubungan / berlekatan satu sama lain
2. Astral
Sitokinesis astral menghasilkan sel-sel anak yang masih berhubungan / berlekatan. Contoh: cleavage pada zygote membentuk blastula. Tiap sel dalam blastula (blastomer) masih berlekatan dan berhubungan. Hubungan antara sel bersebelahan berupa gap junction, yang merupakan tempat keluar masuk / transport berbagai bahan bermolekul kecil, ion, air, dan juga terjadi perimbangan muatan listrik.
C. Meiosis
Selain mitosis, terdapat pula jenis pembelahan sel lainnya yaitu secara meiosis. Meiosis hanya terjadi pada fase reproduksi seksual atau pada jaringan nuftah. Pada meiosis, terjadi perpasangan dari kromosom homolog serta terjadi pengurangan jumlah kromosom induk terhadap sel anak. Disamping itu, pada meiosis terjadi dua kali periode Akibat adanya dua kali proses pembelahan sel, maka pada meiosis, satu sel induk akan menghasilkan empat sel baru, dengan masing-masing sel mengandung jumlah kromosom setengah dari jumlah kromosom sel induk. Berikut ini fase meiosis ;
1. Meiosis I
Interfase I
Meiosis didahului oleh interfase, dimana setiap kromosom mengalami proses replikasi. Proses ini menyerupai pada replikasi kromososm mitosis. Untuk setiap kromosom, stiap kromatid ( anak) menyerupai sifat genetik yang sama menambat pada sntromer. Ada sepasang sentriol (pada sel hewan) juga mengalami replikasi untuk membentuk dua pasang.
Profase I
Profase meiosis I dibagi atas 5 sub-tahap: leptoten, zigoten, pakiten, diloten, dan diakinesis.
1. Leptoten
Kromatin terpilin menjadi kromosom. Terdapat 2 pasang kromosom homolog
2. Zigoten
Kromosom homolog mengandeng; sebelah berasal dari kromosom induk (kromosom matroklin) dan sebelah lain dari kromosom bapak (kromosom patroklin). Dibeberapa tempat terjadi persilangan (chiasma; jamak: chiasmata).
3. Pakiten
Kromosom homolog mengandeng rapat sepanjang lengannya, dari pangkal ke ujung terbentuk tetrade.
4. Diploten
Setiap kromosom membelah longitudinal membentuk dua kromatid, sentromer masih satu terjadi chiasmata pada beberapa tempat natara kromatid homolog; dari chiasmata timbul crossing over.
5. Diakinesis
Kromosam (kromatid) mencapai pilinan maksimal, sehingga mencapai besar maksimal pula. Kromosom homolog merenggang, nukleus menghilang, selapu inti hancur, sentriol menganda dan setiap pasang menuju kutub berseberangan.

Metafase I
Selaput inti menghilang, serat gelondong terbentuk anatara kedua pasang sentriol, yang terdiri dari: mikrotubuli dan mikrofilia. Kromosom (berpasangan homolog) bergerak ke bidang ekuator.
Anafase I
Sel memanjang dari kutub ke kutub. Kromosom homolog berpisah ke kutub berseberangan dan kromatid belum terbentuk.
Telofase I
Selaput inti terbentuk kembali. Sepasang sentriol berada dipinggir luar selaput. Cytokinesis terjadi, sehingga sel induk menjadi sel anak. Gametosit I pada akhir meiosis I menjadi gametosit II.
2. Meiosis II
Profase II
Masanya pendek sekali. Selaput inti hilang. Sentriol mengganda dan menuju ke kutub berseberangan inti. Kromatid disetiap kromosom belum terpisah. Sentromer masih satu.

Metafase II
Serat gelondong terbentuk antara pasangan sentriol. Kromosom (sepasang kromatid) yang menggatung pada serat gelondong lewat sentromer pindah ke bidang equator.
Anafase II
Sel memanjang dari kutub ke kutub menurut poros serat gelondong. Sentromer pada setiap pasangan kromatid membelah sehingga kromatid bersaudara lepas. Kromatid berpisah dan bergerak ke kutub berseberangan.
Telofase II
Kromatid terbuka kembali pilinannya, terlepas-lepas, menjadi jala halus: kromatin. Selaput inti terbentuk kembali. Nukleolus muncul, melekat pada kromatin. Terjadi sitokinesis, sehingga dari dua gametosit II terbentuk 4 gametid. Gametid mengandung kromosom separuh dari sel induk, dari 2N pada gametosit I, menjadi 1N pada gametid.
Dengan proses transformasi gametid nanti akan berubah menjadi gamet, yakni sel benih matang. Meiosis menghasilkan gamet yang mengandung bahan genetis yang:
1. Separuh dari bahan gametogonium
2. Bervariasi, karena terjadinya crossing over pada profase

Perbedaan mitosis dan meiosis
No Pembeda Mitosis Meiosis
1 sel yang terlibat semua sel tubuh mitosis hanya sel kelamin aja
2 jumlah sel anakan 2 sel anak 4 sel anak
3 jumlah/ set kromosom 2n / diploid n / haploid
4 tahap 1 kali proses 2 kali proses
5. pindah silang tidak ada spesifikasi saat profase I (diploten)

BIOLISTRIK June 24, 2008

Posted by filzahazny in BIOLOGI.
Tags: , ,
3 comments

PERKEMBANGAN SEKSUAL
KROMOSOM SEKS WANITA  XX
KROMOSOM SEKS PRIA  XY
BILA SEORANG WANITA (XX) MENIKAH DGN SEORANG PRIA (XY) MAKA KEMUNGKINAN ANAK YANG TERJADI  X KETEMU X  XX WANITA
 X KETEMU Y  XY PRIA
CIRI KHAS GENDER
1 WANITA:

PAYUDARA
SUARA YANG HALUS
BAHU YANG TETAP (TDK MELEBAR)
PANGGUL YANG MEMBESAR (MELEBAR)
BETIS YANG RAMPING
MEMPUNYAI RAMBUT/BULU PADA BGN
AKSIS (KETIAK) DAN PUBIS (ALATKELAMIN) – PADA PUBIS SEGITIGA TERBALIK
2. PRIA

PAYUDARA TIDAK TUMBUH (RATA-FLAT)
BAHU MELEBAR (MEMBENTUK SGTG)
PANGGUL TETAP RAMPING
SUARA SEDIKT BERAT ,MEMPUNYAI JAKUN

MEMPUNYAI RAMBUT PD AKSIS
(KETIAK) DAN PUBIS DGN BENTUK EMPAT PERSEGI PANJANG
PERKEMBANGAN ORGAN INTERNAL
PADA AWAL PERKEMBANGAN (SEBELUM 7 MINGGU)  ADANYA DUCTUS WOLFFIAN, DUCTUS MULLERIAN, GONAD YANG AKAN BERKEMBANG MENJADI TESTIS ATAU OVARI, KANAL UTEROVAGINAL & SINUS UROGENITAL
SETELAH 7 MINGGU DUCTUS MULLERIAN AKAN BERKEMBANG MENJADI MALE (PRIA/JANTAN), SEDANGKAN BILA ADA MIH/MIF (MULLERIAN INHIBITING HORMONE/MULLERIAN INHIBITING FACTOR AKAN MENJADI FEMALE (WANITA/BETINA)
SETELAH MINGGU KE TUJUH  PRIA (MALE)TDPT SALURAN EPIDIDIMIS (CAPUT, TRUNCUS, CAUDA), VAS DEFERENS, VESIKULA SEMINALIS, PROSTAT, BULBOURETHRALIS, TESTIS YANG TURUN KE KANTUNG SKROTUM, VAGINAL RUDIMENTER, URETHRA (LITTRE), VESTIGIAL OF MULLERIAN DUCT
SEDANGKAN PADA WANITA (FEMALE)  JARINGAN FIMBRIAE, OVARI, LIGAMEN OVARI,  TUBA FALLOPI, VESTIGIAL OF WOLFFIAN DUCT

PERKEMBANGAN ORGAN EKSTERNAL
SEBELUM DIFERENSIASI ALAT KELAMIN TDD:
PHALLUS, PEMBENGKAKAN GENITAL, CELAH URETHRAL , BAGIAN BELAKANG
SETELAH MINGGU KE 7 MENJELANG MINGGU KE 8
PHALLUS  GLANS, LEKUKAN (AWAL) GENITAL, CELAH (SLIT) UROGENITAL , LIPATAN URETHRAL FOLD, PEMBENGKAKAN LABIOSCROTAL, ANUS
SETELAH MINGGU KE 12
PADA PRIA: LUBANG URETHRA, KEPALA PENIS, KANTUNG SCROTUM, TALI DARI PENIS KE SCROTUM (RAPHE), ANUS
SEDANGKAN PADA WANITA :CLITORIS, LUBANG URETHRAL, LABIUM MINOR, LUBANG VAGINA, LABIUM MAJORA
KONTROL HORMON UNTUK MASKULINISASI & DEFEMINISASI DARI ORGAN-2 SEKSUAL
MALE (XY)  ADANYA H-Y ANTIGEN  PERKEMBANGAN AWAL TESTES BILA ADA MIH/MIF (MULLERIAN INHIBITING HORMONE/MULLERIAN INHIBITING FACTOR  DEFEMINISASI  MENGHILANGKAN/MELAYUKAN SISTEM MULLERIAN
ADANYA ANDROGEN  MASKULINISASI   SISTEM WOLLFIAN AKAN BERKEMBANG MENJADI VAS DEFERENS, VESIKULA SEMINALIS & PROSTAT
JUGA AKAN TIMBUL PERKEMBANGAN AWAL DARI   PENIS & SKROTUM
LANJUTAN KONTROL HORMON
FEMALE (XX)  PERKEMBANGAN AWAL OVARI  MULLERIAN SYSTEM AKN BERKEMBANG  JARINGAN FIMBRIAE, TUBA FALOPII, UTERUS (RAHIM), VAGINA BAGIAN DALAM
BILA TIDAK HORMON  WOLFFIAN SYSTEM, TANPA ADANYA ANDROGEN  MELAYUKAN SEMUANYA

TERJADI PERKEMBANGAN GENITAL EKSTERNAL DARI FEMALE  ADANYA CLITORIS, LABIA (LABIUM) MINOR, LABIA (LABIUM) MAJOR, VAGINA BAGIAN LUAR
PRAEPUBERTAS
PADA ANAK WANITA USIA 10 TAHUN
DADA RATA
PANGGUL BELUM MELEBAR
BAHU BIASA SECARA UMUM
SUARA BIASA
RAMBUT PADA AKSIS (KETIAK) & KEMALUAN (PUBIS) BELUM ADA, BILA ADA SANGAT HALUS
BELUM MENGALAMI MENARCHE (HAID PERTAMA)
PADA ANAK LAKI-2 USIA 10 TAHUN
DADA RATA = DGN ANAK WANITA
PANGGUL RAMPING, BAHU BELUM MELEBAR
SUARA BIASA
RAMBUT PD AKSIS & PUBIS BELUM ADA, BILA ADA SANGAT HALUS
BELUM MENGALAMI MIMPI BASAH (SWEET DREAM)
MASA PUBERTAS (AKIL BALIQ)
PADA WANITA USIA 13 THN
PAYUDARA MULAI TUMBUH TUNAS, PUTING PAYUDARA SEDIKIT MEMBESAR ATAU MELEBAR, AEROLA MEGELEMBUNG
MENARCHE (HAID PERTAMA) TERJADI:
PANGGUL MULAI SEDIKIT ME- LEBAR
SUARA BERUBAH
RAMBUT AKSIS & PUBIS MULAI TUMBUH DENGAN CEPAT (MULAI SEDIKIT KASAR)
PADA LAKI-2 USIA 16 TAHUN:
DADA TETAP, RATA, AEROLA JG TETAP
TUMBUH JAKUN (ADDAM’ APPLE
MENGALAMI MIMPI BASAH (SWEET DREAM)
BAHU MULAI MELEBAR, PANGGUL TETAP RAMPING
SUARA SEDIKIT BERAT  MENGARAH KE BASS
RAMBUT AKSIS & PUBIS MULAI TUMBUH DENGAN CEPAT
MASA DEWASA
PADA WANITA DEWASA
PAYUDARA TUMBUH MAKSIMUM, PUTING & AEROLA SANGAT BERKEMBANG
BAHU TETAP
PANGGUL MELEBAR MAKSIMUM
SUARA KHAS WANITA
RAMBUT AKSIS MAKIN BANYAK, PUBIS MEMBENTUK SEGITIGA TERBALIK
PADA PRIA DEWASA
DADA TETAP RATA
BAHU MELEBAR MBTK SEGITIGA
PANGGUL TETAP RAMPING
SUARA MAKIN BERAT & PERTUMBUHAN JAKUN MAKSIMUM
RAMBUT AKSIS MAKIN BANYAK & LEBAT, PUBIS LEBAT MEMBENTUK 4 PERSEGI PANJANG
KUMIS, JENGGOT, BULU DADA, BULU KAKI & TANGAN
FUNGSI HORMON ESTROGEN & PROGESTERON PADA WANITA

FUNGSI HORMON ESTROGEN
UTAMA: PROLIFERASI SEL-2  PERTUMBUHAN JARINGAN ORGAN KELAMIN & YG BERKAITAN DGN REPRODUKSI

PD MASA PUBERTAS JUMLAH ESTROGEN 20 X DRPD MASA KANAK-2
ORGAN-2 GENITALIA BERTAMBAH BESAR  OVARIUM, TUBA FALOPII, UTERUS & VAGINA
DEPOSISI LEMAK PD MONS PUBIS, LABIA MAJORA SERTA PEMBESARAN LABIA MINORA
TUBA FALOPII, PAYUDARA, TULANG, RAMBUT, KULIT
PD TUBA FALOPII  MUKOSA YG MEMBATASI TB FALOPII  JUMLAH EPITEL BERSILIA MKN BANYAK  SILIA MEMBANTU MENDORONG OVUM YANG TELAH DIBUAHI KE ARAH UTERUS
PD PAYUDARA  PERKEMBANGAN JARINGAN STROMA PAYUDARA, PERTUMBUHAN SISTEM DUKTUS YANG LUAS, DEPOSIT LEMAK, PERTUMBUHAN KARAKTERISTIKA & PENAMPILAN LUAR PAYUDARA WANITA DEWASA
PD TULANG  KEKURANGAN ESTROGEN MENYEBABKAN OSTEOPOROSIS TULANG KRN  KURANGNYA AKTIFITAS OSTEOBLATIK PD TULANG, BERKURANGNYA MATRIKS TULANG, BERKURANG DEPOSIT KALSIUM & PHOSFAT TULANG  OSTEOPOROSIS  MELEMAHNYA TULANG, FRAKTUR PD TULANG
PD RAMBUT  AGAK LAMBAT DI BANDINGKAN PRIA
LANJUTAN HORMON …………….
FUNGSI PROGESTERON

PADA UTERUS  MEMPERSIAPKAN UTERUS UTK MENERIMA OVUM SETELAH FERTILISASI & MENGURANGI FREKUENSI & INTENSITAS KONTRAKSI UTERUS AGAR OVUM YANG TLH DIBUAHI TIDAK LEPAS
PD TUBA FALOPII  MEMBERI NUTRSI OVUM YG TLH DIBUAHI, & MEMBANTU DLM PEMBELAHAN SEL UNTUK DPT BERGERAK SEPANJANG OVIDUCT, SEBELUM IMPLANTASI
PD PAYUDARA  MENINGKATKAN PERKEMBANGAN LOBULUS & ALVEOLI PAYUDARA  MEMBESAR, TETAPI TIDAK MENSEKRESIKAN AIR SUSU  ASI KELUAR ATAS BANTUAN PROLAKTIN

FUNGSI HORMON TESTOSTERON PADA PRIA
DIBENTUK OLEH SEL-2 INTERSTIAL LEYDIG ANTARA TUBULUS SEMINIFERUS  JUMLAHNYA 20 % TESTIS ORANG DEWASA
TESTOSTERON YG TDK TERIKAT DLM JARINGAN DGN SEGERA DIUBAH DLM HEPAR  ANDROSTERON & DEHIDROEPIANDROSTERON  DIKONYUGASIKAN SEBAGAI GLUKORINIDA  KMD DISEKRESIKAN MELALUI INTESTINUM & URIN
BERTANGGUNG JAWAB THD MASKULINISASI TBH
PD KEHIDUPAN JANIN TESTIS SDH DI STIMULASI CGH (CHORIONIC GONADOTROPIN HORMONE) DARI PLACENTA SAMPAI DI LAHIRKAN
SELAMA ANAK-2 TESTOSTERON TDK DIPRODUKSI,  PRODUKSI LAGI MULAI AKIL BALIQ  DIBENTUK OLEH HIPOFISA BAGIAN ANTERIOR
MENGAPA TESTIS DISIMPAN DLM SKROTUM ???????

SEBELUM DILAHIRKAN BAYI LAKI-2 TESTIS TERSIMPAN DALAM RONGGA PERUT, TETAPI SETELAH DILAHIRKAN SECARA ALAMI AKAN TURUN KE KANTUNG SKROTUM
BILA TIDAK  UNDESCENDENS TESTICULORUM  MANDUL
BILA TERPAKSA DI URUT OLEH DOKTER YANG MEMBANTU DLM PROSES KELAHIRAN
BILA TIDAK DGN PENYUNTIKAN TESTOSTERON DPT MENYEBABKAN TESTIS TURUN  BILA KANALIS INGUINALIS CUKUP BESAR UNTUK DILALUI TESTIS
LANJUTAN TESTIS………….
TESTIS DISIMPAN DALAM KANTUNG SKROTUM KARENA PRODUKSI SPERMA HANYA BISA DILAKUKAN PD SUHU DI BAWAH SUHU TUBUH (KURANG DARI 36 derajad C)
BILA PADA SUHU DI BAWAH 36 derajad C, PRODUKSI SPERMA LANCAR LEBIH KURANG 70 HARI
PERKEMBANGAN MULAI DARI SPERMATOGONIUM AKAN BERUBAH  SPERMATOGONIUM A (BAKAL SPEMATOGONIUM LAGI) DAN B  SPERMATOSIT PRIMER  SPERMATOSIT SEKUNDER  SPEMATID  SPERMATOZOA
PERISTIWA DARI SPERMATOGONIUM  SPERMATOZOA  SPERMATOGENESIS
PERISTIWA DARI SPERMATOGONIUM  SPERMATID  SPERMIO GENESIS
SEDANGKAN PERISTIWA SPERMATID  SPERMATOZOA  TRANSFORMASI
LANJUTAN TESTIS ……………………..
SAAT AKAN KELUAR DARI TUBUH SEORANG PRIA, MAKA AKAN DIBANTU OLEH GETAH-2 DARI KELENJAR ASESORIS  VES1KULA SEMINALIS, PROSTAT, BULBO URETHRALIS (COWPER’S) SERTA URETHRA (LITTRE)
KELUAR TUBUH SECARA GARIS BESAR MELALUI TESTIS  EPIDIDI MIS (CAPUT-TRUNCUS-CAUDA)  VAS DEFERENS  VESIKULA SEMI NALIS  PROSTAT  BULBO URETHRALIS (COWPER’S)  URETHRA (LITTRE)  KELUAR TUBUH  PERISTIWA INI DISEBUT EJAKULASI
SEBELUM EJAKULASI AKAN MELALUI PERISTIWA EREKSI (BANGUN-NYA PENIS DARI TIDUR)  KARENA PERBEDAAN KECEPATAN ALIRAN DARAH, KE PENIS KONSTAN, YANG KELUAR PENIS TERHAMBAT  ME NYEBABKAN KORPUS CAVERNOSUM & KORPUS SPONGIOSUM PENUH TERISI OLEH DARAH  SEHINGGA PENIS EREKSI SECARA PERLAHAN DAN DIBANTU ADANYA SYARAF SPINAL ERIGENUS
PENGARUH TESTOSTERON PADA PERKEMBANGAN SIFAT KELAMIN PRIMER & SEKUNDER
SETELAH PUBERTAS MENYEBABKAN PENIS, SKROTUM, TESTIS MEMBESAR +  8 KALI LIPAT SEBELUM USIA 21 TAHUN
SETELAH USIA 21 TAHUN (DEWASA) PEMBESARANNYA MENETAP (SUDAH MAKSIMUM)
NORMAL PENIS ADALAH 5 – 18 CM (DALAM KEADAAN TIDUR), BILA EREKSI BISA MENCAPAI 15 – 20 CM
PD RAMBUT  PERTUMBUHAN RAMBUT DI ATAS PUBIS  BU LU DADA, WAJAH (KUMIS,  JENGGOT & JAMBANG) BULU TANGAN, BULU KAKI  MENYEBAR DENGAN CEPAT
PD SUARA  TESTOSTERON YG DISUNTIKAN KE TUBUH  HIPERTROPI MUKOSA LARYNG  SEHINGGA SUARA MENJADI KERAS & BERAT, BAHKAN KADANG-2 SUARA MENJADI PECAH
SYARAT-2 ANALISIS SEMEN
DEWASA
SEHAT JASMANI & ROHANI
ONANI/MASTURBASI (DULU DICOBA DENGAN PENGGUNAAN KARET KB (KONDOM) & COITUS INTERRUPTUS (SENGGAMA TERPUTUS)
ABSTINENSIMINIMAL 3 HARI
PEMERIKSAAN TIDAK BOLEH LEBIH DARI 2 JAM
SIMPAN DLM BOTOL GELAS (BUKAN BTL PLASTIK)
BOTOL BERWARNA COKLAT (GELAP) AGAR TIDAK KENA SINAR MATAHARI
PEMERIKSAAN MAKROSKOPIS & MIKROSKOPIS
MAKROSKOPIS
WARNA  PUTIH KERUH/PUTIH KELABU/PUTIH MUTIARA
BAU  KHAS SEPERTI AKASIA
pH  7,2 – 8,0 (MENGARAH KE BASA)  KERTAS pH ATAU KERTAS LAKMUS
VOLUM  ANTARA 1 CC – 6 CC  NORMOSPERMIA, KURANG DARI 1 CC  HIPOSPERMIA, LEBIH DARI 6 CC  HIPERSPERMIA
VISKOSITAS  3-5 X AIR (LEBIH KENTAL)
LIKUIFAKSI  MENGALAMI PENGENCERAN SETELAH 30 MENIT
MIKROSKOPIS

MORPHOLOGI (BENTUK)  NORMAL & ABNORMAL
JUMLAH PER VOLUM EJAKULAT  HIGH FERTILE, RELATIVE FERTILE, FERTILE, SUBFERTILE, INFERTIL (MANDUL)
KECEPATAN GERAK SPERMATOZOA  KATAGORI A SAMPAI KATAGORI E
MOTILITAS  DENGAN 2 LARUTAN PENGENCER  LARUTAN GEORGE & LARUT- AN FISIOLOGIS (NaCl 0,9 %)
MORPHOLOGI (BENTUK)

NORMAL
ABNORMAL TERDIRI DARI:
KELAINAN PADA KEPALA: DUA, TIGA, BESAR, KECIL, PIRIFORMIS, TERATOGEN (CACAD),
KELAINAN PADA LEHER: BENGKOK (MELENGKUNG), ASIMETRIS
KELAINAN PADA EKOR: DUA, TIGA, MELENGKUNG, PATAH, MENGGELEMBUNG SEPERTI OBAT NYAMUK
JUMLAH PER VOLUM EJAKULAT

HIGHFERTILE  185 JUTA MOTIL/VOLUM EJAKULAT
RELATIVE FERTILE  80 – 185 JUTA MOTIL/VOL EJAKULAT

FERTILE  40 – 80 JUTA MOTIL/VOLUM EJAKULAT

SUBFERTILE  20 – 40 JUTA MOTIL/VOL EJAKULAT
INFERTILE/STERILE  10 – 20 JUTA MOTIL/VOL EJAKULAT
KECEPATAN GERAK SPERMATOZOA
PADA DAERAH 0,05 mm X 0,05 mm

LURUS KE DEPAN DGN KECEPATAN MAKSIMUM 1,2 DETIK  KATAGORI A DENGAN NILAI 4
LURUS KE DEPAN DGN KECEPATAN LEBIH DARI 1,2 DETIK  KATAGORI B DENGAN NILAI 3
LURUS KE DEPAN SAMPAI TENGAH KEMUDIAN BERBALIK ARAH DATANG  KATAGORI C DENGAN NILAI 2
LURUS KE DEPAN SAMPAI DI TENGAH BERPUTAR-PUTAR  KATAGORI D DENGAN NILAI 1
SAMA SEKALI TIDAK ADA GERAKAN  KATAGORI E DENGAN NILAI 0

MOTILITAS
MENGGUNAKAN 2 LARUTAN PENGENCER
LARUTAN GEORGE TERDIRI DARI: ASAM SITRAT 3%, PEWARNA EOSIN DAN FORMALIN 4 % SEBANYAK 1 ml
LARUTAN FISIOLOGIS NaCl 0,9 %
PD LARUTAN GEORGE SEMUA SPERMA AKAN MATI
PD LARUTAN NaCl 0,9 %, HANYA SPERMA YG MATI PD SAAT DIKELUARKAN
MOTILITAS:
(LARUTAN GEORGE – LARUTAN FISIOLOGIS) : LARUTAN GEORGE X 100 %

•

Ginjal February 23, 2008

Posted by filzahazny in BIOLOGI.
Tags: , , , , , ,
7 comments

Fungsi utama ginjal adalah mengekskresikan zat-zat sisa metabolisme yang mengandung nitrogen misalnya amonia. Amonia adalah hasil pemecahan protein dan bermacam-macam garam, melalui proses deaminasi atau proses pembusukan mikroba dalam usus. Selain itu, ginjal juga berfungsi mengeksresikan zat yang jumlahnya berlebihan, misalnya vitamin yang larut dalam air; mempertahankan cairan ekstraselular dengan jalan mengeluarkan air bila berlebihan; serta mempertahankan keseimbangan asam dan basa. Sekresi dari ginjal berupa urin.

a. Struktur Ginjal

Bentuk ginjal seperti kacang merah, jumlahnya sepasang dan terletak di dorsal kiri dan kanan tulang belakang di daerah pinggang. Berat ginjal diperkirakan 0,5% dari berat badan, dan panjangnya ± 10 cm. Setiap menit 20-25% darah dipompa oleh jantung yang mengalir menuju ginjal.

Ginjal terdiri dari tiga bagian utama yaitu:

a. korteks (bagian luar)

b. medulla (sumsum ginjal)

c. pelvis renalis (rongga ginjal).

Bagian korteks ginjal mengandung banyak sekali nefron ± 100 juta sehingga permukaan kapiler ginjal menjadi luas, akibatnya perembesan zat buangan menjadi banyak. Setiap nefron terdiri atas badan Malphigi dan tubulus (saluran) yang panjang. Pada badan Malphigi terdapat kapsul Bowman yang bentuknya seperti mangkuk atau piala yang berupa selaput sel pipih. Kapsul Bowman membungkus glomerulus. Glomerulus berbentuk jalinan kapiler arterial. Tubulus pada badan Malphigi adalah tubulus proksimal yang bergulung dekat kapsul Bowman yang pada dinding sel terdapat banyak sekali mitokondria. Tubulus yang kedua adalah tubulus distal.

Pada rongga ginjal bermuara pembuluh pengumpul. Rongga ginjal dihubungkan oleh ureter (berupa saluran) ke kandung kencing (vesika urinaria) yang berfungsi sebagai tempat penampungan sementara urin sebelum keluar tubuh. Dari kandung kencing menuju luar tubuh urin melewati saluran yang disebut uretra.

b. Proses-proses di dalam Ginjal

Di dalam ginjal terjadi rangkaian prows filtrasi, reabsorbsi, dan augmentasi.

1. Penyaringan (filtrasi)

Filtrasi terjadi pada kapiler glomerulus pada kapsul Bowman. Pada glomerulus terdapat sel-sel endotelium kapiler yang berpori (podosit) sehingga mempermudah proses penyaringan. Beberapa faktor yang mempermudah proses penyaringan adalah tekanan hidrolik dan permeabilitias yang tinggi pada glomerulus. Selain penyaringan, di glomelurus terjadi pula pengikatan kembali sel-sel darah, keping darah, dan sebagian besar protein plasma. Bahan-bahan kecil terlarut dalam plasma, seperti glukosa, asam amino, natrium, kalium, klorida, bikarbonat, garam lain, dan urea melewati saringan dan menjadi bagian dari endapan.

Hasil penyaringan di glomerulus berupa filtrat glomerulus (urin primer) yang komposisinya serupa dengan darah tetapi tidak mengandung protein. Pada filtrat glomerulus masih dapat ditemukan asam amino, glukosa, natrium, kalium, dan garamgaram lainnya.

2. Penyerapan kembali (Reabsorbsi)

Volume urin manusia hanya 1% dari filtrat glomerulus. Oleh karena itu, 99% filtrat glomerulus akan direabsorbsi secara aktif pada tubulus kontortus proksimal dan terjadi penambahan zat-zat sisa serta urea pada tubulus kontortus distal.

Substansi yang masih berguna seperti glukosa dan asam amino dikembalikan ke darah. Sisa sampah kelebihan garam, dan bahan lain pada filtrat dikeluarkan dalam urin. Tiap hari tabung ginjal mereabsorbsi lebih dari 178 liter air, 1200 g garam, dan 150 g glukosa. Sebagian besar dari zat-zat ini direabsorbsi beberapa kali.

Setelah terjadi reabsorbsi maka tubulus akan menghasilkan urin seku Zder yang komposisinya sangat berbeda dengan urin primer. Pada urin sekunder, zat-zat yang masih diperlukan tidak akan ditemukan lagi. Sebaliknya, konsentrasi zat-zat sisa metabolisme yang bersifat racun bertambah, misalnya ureum dari 0,03`, dalam urin primer dapat mencapai 2% dalam urin sekunder.

Meresapnya zat pada tubulus ini melalui dua cara. Gula dan asam mino meresap melalui peristiwa difusi, sedangkan air melalui peristiwa osn osis. Reabsorbsi air terjadi pada tubulus proksimal dan tubulus distal.

3. Augmentasi

Augmentasi adalah proses penambahan zat sisa dan urea yang mulai terjadi di tubulus kontortus distal. Komposisi urin yang dikeluarkan lewat ureter adalah 96% air, 1,5% garam, 2,5% urea, dan sisa substansi lain, misalnya pigmen empedu yang berfungsi memberi warm dan bau pada urin.

c. Hal-hal yang Mempengaruhi Produksi Urin

Hormon anti diuretik (ADH) yang dihasilkan oleh kelenjar hipofisis posterior akan mempengaruhi penyerapan air pada bagian tubulus distal karma meningkatkan permeabilitias sel terhadap air. Jika hormon ADH rendah maka penyerapan air berkurang sehingga urin menjadi banyak dan encer. Sebaliknya, jika hormon ADH banyak, penyerapan air banyak sehingga urin sedikit dan pekat. Kehilangan kemampuan mensekresi ADH menyebabkan penyakti diabetes insipidus. Penderitanya akan menghasilkan urin yang sangat encer.

Selain ADH, banyak sedikitnya urin dipengaruhi pula oleh faktor-faktor berikut :

a. Jumlah air yang diminum

Akibat banyaknya air yang diminum, akan menurunkan konsentrasi protein yang dapat menyebabkan tekanan koloid protein menurun sehingga tekanan filtrasi kurang efektif. Hasilnya, urin yang diproduksi banyak.

b. Saraf

Rangsangan pada saraf ginjal akan menyebabkan penyempitan duktus aferen sehingga aliran darah ke glomerulus berkurang. Akibatnya, filtrasi kurang efektif karena tekanan darah menurun.

c. Banyak sedikitnya hormon insulin

Apabila hormon insulin kurang (penderita diabetes melitus), kadar gula dalam darah akan dikeluarkan lewat tubulus distal. Kelebihan kadar gula dalam tubulus distal mengganggu proses penyerapan air, sehingga orang akan sering mengeluarkan urin.